昨天晚上，在北京大学人民医院，网友“范士比亚”终于再次输上了血小板。在输血之前，她体内的血小板值只有14。当天早些时候，她曾发微博感谢网友献血，但由于体内血小板含量过低，她发出微博没多久，再次陷入了等待输血的困境。

面带笑容与病魔搏斗

“范士比亚”真名叫范烨，来自福建龙岩，是个刚刚度过23岁生日的女大学生。因为患有再生障碍性贫血，这几年范烨一直和病魔顽强抗争，虽然学校允许她在家自习，但她还是坚持参加了会计资格证考试。前段时间，她在病中写完《陌生人》一书，通过售书自筹医药费，人们才认识了这个爱笑的O型血姑娘。

“世界可爱到想要长命百岁。”这是范烨微博上的一句话。在网上，范烨总是以“美少女战士”的形象示人，即使因为治疗掉光了头发，她发的照片也总是以笑脸示人。

移植手术后排异反应大

上个月，范烨做了骨髓移植，供体是她的父亲范小洪。移植之后，由于排异反应较大，范烨体内的血小板值只有正常人的十分之一，手上脚上经常出现密密麻麻的出血点，必须两三天就要输一次血小板才能控制住。

“现在最大的念想不是吃肉不是回家，而是能睡一个整夜觉，能自己脱裤子上厕所，想笑的时候可以笑，不用每动一下浑身就疼得冒汗。”微博上的这段话，正是范烨的真实状态。由于血库紧张，范小洪不得不通过互助献血的方式减轻女儿的痛苦。由于在北京没有亲友，范小洪不得不通过多种方式寻找血源。

“老范一早去找人帮忙。”9月3日，范烨躺在病床上，吃力地发出一条求助微博。没想到，微博发出去不久，得到了众多北京网友的响应。“我O型，海淀区的。”“O型石景山区，哪家医院，怎么联系？”“我在北京 ，O型血，明天去了医院怎么找你们？”让范家人更加感动的是，第二天，就有三位网友来到医院献血。

可惜，由于血型不符等原因，三位热心网友只有一人成功捐献了血小板。这宝贵的一个单位的血小板，暂时缓解了范烨的痛苦。“谢谢在北京的所有好心人，我前天已经输上血小板了，希望你们能帮助更多需要帮助的人。”昨天上午，症状稍有缓解的范烨发微博致谢，网友们悬着的心也稍稍放了下来。“你要加油战胜一切，你的未来如此美好。”一位网友留言道。

一次输血只能维持两三天

但实际上，范烨的情况并没有那么乐观，由于血小板值过低，一次输血只能维持两到三天。“输血之前，血小板值只有10，输完之后就变成了44，很快又降了下来，只有14了。”昨天，范小洪告诉记者，女儿发完微博后没有力气，在病床上睡了一天，到了晚上又输了一个单位的血小板。

范小洪夫妇是下岗工人，为了给女儿治病，他们卖掉了老家的房子。但比起医药费，更要紧的是需要大量的O型血小板救命。范小洪说，他恨不得天天为女儿献血，但是血小板半个月才能献一次，前几天他刚刚献过一次，近期无法再献了。他请求网友们能够继续帮助女儿，让她顺利渡过难关。
 

责任编辑：王思露